CIUDAD DE MÉXICO.- La farmacéutica Pfizer anunció que su vacuna contra la covid-19 tiene una eficacia del 95% a partir de los 28 días después de la primera dosis, según un comunicado de la propia compañía, que ya emitió una primera evaluación de eficacia hace algunos días.
Este miércoles mencionan en su comunicado que en esta última evaluación de la fase tres se han identificado 170 casos confirmados de COVID-19, de los cuales sólo ocho de ellos se detectaron en voluntarios que recibieron la vacuna real en lugar de un placebo. Uno de esos ocho desarrolló una enfermedad grave, señaló la compañía..
“La eficacia fue constante según la edad, el género, la raza y la etnia”, dice el comunicado de la compañía, que resalta que “la eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%”.
Pfizer se alista para solicitar aprobación
Hace una semana, Pfizer informó que los estudios de su vacuna contra la COVID-19, la cual desarrollan en conjunto con la firma alemana BioNTech, muestran una eficacia superior al 90 por ciento en los participantes sin evidencias previas de infección.
Por lo anterior, la farmacéutica estadounidense se está preparando para solicitar de forma inminente la aprobación de emergencia de su vacuna contra la covid-19, que ya superó los requisitos de seguridad fijados para su fase 3 de ensayos, según aseguró este martes el consejero delegado de la empresa, Albert Bourla.
Bourla se pronunció así en un foro organizado por The New York Times y en otro del medio especializado en salud STAT News.
“Estamos muy cerca de solicitar la autorización de emergencia”, dijo el principal responsable de la farmacéutica, que no quiso dar una fecha precisa para ese esperado paso.
Con información de Radio Fórmula
